قراءة لمدة 1 دقيقة متلازمة إدوارد

بالعربية :

متلازمة إدوارد، والمعروفة أيضًا باسم "الاضطراب الصبغي 18"، هي اضطراب وراثي ناتج عن وجود نسخة إضافية من الصبغي 18 في خلايا الجسم. هذا الاضطراب يعتبر من العيوب الخلقية الأكثر شيوعًا، ويتميز بعدد من المشكلات الصحية والتشوهات الشكلية التي تؤثر بشكل كبير على حياة الشخص المصاب.

غالبًا ما تحدث متلازمة إدوارد نتيجة عشوائية أثناء تشكل الحيوانات المنوية أو البويضة، حيث يمكن أن يحدث خلل في عملية الانقسام الخلوي. يُعتبر العمر المتقدم للأم أحد العوامل التي قد تزيد من احتمالية حدوث هذه المتلازمة. يتواجد هذا الاضطراب بشكل أكبر عند النساء اللاتي تجاوزن سن الأربعين.

تشمل الأعراض الشائعة لمتلازمة إدوارد: صغر حجم الرأس (microcephaly)، عيوب قلبية، تشوهات في الأذنين، عدم تناسق الوجه، اليدين والقدمين، بالإضافة إلى ضعف العضلات. تظهر هذه الأعراض بشكل واضح عند الولادة وغالبًا ما تستمر طوال حياة الشخص المصاب. في العديد من الحالات، يعاني الأطفال المصابون من مشكلات صحية حادة قد تؤدي إلى نتائج سلبية على المدى الطويل.

تشير الإحصاءات إلى أن نسبة البقاء على قيد الحياة للأطفال الذين يعانون من متلازمة إدوارد منخفضة، حيث يُتوقع أن يعيش نحو 5-10% فقط حتى سن البلوغ. ومع ذلك، هناك حالات نادرة قد تؤدي فيها هذه المتلازمة إلى نتائج أكثر إيجابية مع الرعاية الطبية المناسبة والدعم المكثف.

لا يوجد علاج شافٍ لمتلازمة إدوارد، ولكن يمكن أن تكون هناك برامج علاجية تهدف إلى تحسين نوعية الحياة والمساعدة في التغلب على بعض التحديات الجسدية والنفسية. تشمل هذه البرامج المساعدة في التخاطب، العلاج الفيزيائي، ودعم الوالدين في مواجهة تحديات التربية ورعاية الأطفال المصابين.

بشكل عام، تُعتبر متلازمة إدوارد حالة طبية معقدة تتطلب تعاونًا مجتمعيًا واسعًا لفهمها ودعم الأشخاص المتأثرين بها. من الضروري لجميع الأمهات الحوامل الخضوع لفحوصات وراثية وتوعية بشأن المخاطر المحتملة المرتبطة بالاضطرابات الوراثية.

بالإنجليزية :

بالفرنسية :

بالصينية :

بالإسبانية :

بالروسية :