قراءة لمدة 1 دقيقة مورِّث مشروط بالجنس
بالعربية :
مورِّث مشروط بالجنسالمورِّث المشروط بالجنس هو مصطلح يُستخدم في علم الوراثة لوصف جين يُظهر تعبيرًا فقط في جنس معين، بينما لا يُعبر في الجنس الآخر. هذه الظاهرة تُعتبر جزءًا من ميكانيزمات الوراثة المرتبطة بالجنس، وهي تلعب دورًا مهمًا في فهم كيفية تناقل الصفات الوراثية عبر الأجيال. مثلاً، يُعتبر جين الصلع من الأمثلة الكلاسيكية لمورِّث مشروط بالجنس، حيث يُظهر تأثيرًا غالبًا لدى الذكور بينما يظهر تأثيرًا أقل بكثير لدى الإناث.
تتواجد المورِّثات المشروطة بالجنس على الكروموسومات X وY. في الثدييات، يأتي الجنس الأنثوي من تواجد كروموسومات XX، بينما يأتي الذكر من تواجد XY. وبالتالي، قد تؤدي بعض الصفات المؤثرة في الكروموسوم X إلى نتائج مختلفة في الجنسين. على سبيل المثال، مرض الهيموفيليا هو مرض وراثي مرتبط بالجنس، يحدث بسبب طفرة في أحد الجينات الموجودة على الكروموسوم X، مما يجعل الرجال أكثر عرضة للإصابة نظرًا لعدم وجود نسخة احتياطية من الجين لديهم.
بالإضافة إلى ذلك، لا تقتصر المورِّثات المشروطة بالجنس على الصفات الصحية فقط، بل تشمل أيضًا الصفات الجمالية والسلوكية. مثلًا، قد يؤدي وجود جين معين إلى تطور الصفات البدنية، مثل طول القامة أو لون الشعر، بطريقة مختلفة بين الرجال والنساء. وعليه، يمكن أن يكون لدى جين معين تأثير مضاعف أو منخفض في أحد الجنسين بناءً على تركيبته الوراثية.
تعتبر دراسة هذه المورِّثات مهمة في مجالات عدة، بدءًا من علم الطب الوراثي إلى علم النفس وأبحاث السلوك، حيث تُساعد على فهم الاختلافات البيولوجية التي قد تؤثر على الصحة والسلوكيات. من خلال هذه المعرفة، يمكن تطوير استراتيجيات علاجية مخصصة تستند إلى التركيب الجيني الفردي، مما يُحسن من فعالية العلاج في الحالات الوراثية.