قراءة لمدة 1 دقيقة وراثة مرتبطة بالجنس

بالعربية :

وراثة مرتبطة بالجنس هي مفهوم في علم الوراثة يشير إلى انتقال صفات وراثية معينة عبر الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية. يُستخدم المصطلح خصوصًا عندما يتعلق الأمر بصفات مرتبطة بالكروموسوم X، الذي يكسب الرجال والنساء خصائص وراثية مختلفة بناءً على وجود أو غياب الكروموسوم Y.

عادةً ما يُعتبر الكروموسوم X أكبر من الكروموسوم Y ويحتوي على عدد أكبر من الجينات. وبالتالي، فإن الصفات المرتبطة بـ X تكون أكثر شيوعًا في الذكور مقارنة بالإناث. على سبيل المثال، يُعتبر صبغ العيون الزرقاء والجميع في مختبرات الوراثة من الصفات المرتبطة بالجنس. إذا كان أحد الأبوين يحمل الصفة المرتبطة بـ X، قد ينتقل ذلك إلى الأبناء عند توريث الجينات.

أحد الأمثلة الشهيرة على وراثة مرتبطة بالجنس هو مرض نقص الأنسولين البقري "هيموفيليا" والذي يُعرف باسم "مرض نزف الدم". يُعد هذا المرض مُرتبطًا بجين متموضع على الكروموسوم X، مما يعني أن الذكور الذين يرثون هذا الجين من والدتهم سيظهر عليهم المرض، بينما الإناث قد يكن حاملات للجين لكن لا يظهر عليهن المرض بسبب وجود نسخة ثانية من الجين السليم على الكروموسوم الآخر.

شكل آخر من أمراض وراثة مرتبطة بالجنس هو "عمى الألوان"، والذي يمكن أن يؤثر بشكل رئيسي على الذكور، حيث تكون لديهم فرصة أعلى للإصابة بهذه الحالة بسبب وجود جينات مرتبطة بالعمى على الكروموسوم X. على العكس من ذلك، فإنه من النادر أن تصاب النساء بعمى الألوان، وهذا يعزى إلى وجود نسختين من الكروموسوم X.

في الأبحاث الحديثة، تتجلى أهمية وراثة مرتبطة بالجنس في مجالات عدة، مثل علم الجينات وعلم الأحياء التطورية، وبالتالي فإن فهم هذا النوع من الوراثة يساعد على تطوير استراتيجيات جديدة للطب التناسلي والعلاج الجيني.

وفي الختام، وراثة مرتبطة بالجنس تعد موضوعًا مهمًا لفهم كيفية انتقال الصفات الوراثية سلبية كانت أم إيجابية، وكيف تختلف تأثيرات هذه الصفات بين الجنسين. إن دراسة هذا النوع من الوراثة تسمح لنا بفهم الأسباب التي تجعل بعض الأمراض أكثر شيوعًا في جنس دون آخر، مما يساعد في تطوير الأبحاث والعلاجات المستقبلية.

بالإنجليزية :

بالفرنسية :

بالصينية :

بالإسبانية :

بالروسية :